Tubat e laboratorit

Produkt

Rivaroxaban 366789-02-8 Sistemi i gjakut mbron Antitrombozën

Përshkrim i shkurtër:

Sinonimet:5-Kloro-N-[[(5S)-2-okso-3-[4-(3-okso-4-morfolinil)fenil]-5-oksazolidinil]metil]-2-tiofenekarboksamide

Nr CAS:366789-02-8

Cilësia:EP

Formula molekulare:C19H18ClN3O5S

Pesha e Formulës:435,88


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Pagesa:T/T, L/C
Origjina e produktit:Kinë
Porti i transportit:Pekin/Shanghai/Hangzhou
Kapaciteti i prodhimit:200 kg/muaj
Porosi (MOQ):25 kg
Koha e udhëheqjes:3 Dite Pune
Kushtet e ruajtjes:Ruhet në vend të freskët, të thatë, në temperaturë dhome.
Materiali i paketimit:daulle
Madhësia e paketës:25 kg / daulle
Informacion mbi sigurinë:Mallra jo të rrezikshme

Rivaroxaban

Prezantimi

Rivaroxaban, është një ilaç antikoagulant (hollues i gjakut).Përdoret në të rriturit me fibrilacion atrial jo valvular (përveç fibrilimit atrial për shkak të sëmundjes reumatike valvulare të zemrës dhe fibrilimit atrial pas zëvendësimit të valvulës së zemrës) për të zvogëluar rrezikun e goditjes në tru dhe embolisë sistemike.
Rivaroxaban, përdoret për trajtimin dhe parandalimin e mpiksjes së gjakut.
Rivaroxaban, përdoret për pacientët e rritur që i nënshtrohen operacionit zgjedhor të zëvendësimit të kofshës ose gjurit për të parandaluar trombozën venoze.

Specifikimi (EP)

Artikulli

Specifikim

Pamja e jashtme

Pluhur i bardhë ose i verdhë

Tretshmëria

Praktikisht i patretshëm në ujë, lirisht i tretshëm në DMSO, praktikisht i pazgjidhshëm në etanol anhidrik dhe në heptane.

Identifikimi

IR: Spektri duhet të përputhet me WS

 

HPLC-RT e kampionit nën testin e pastërtisë enantiometrike duhet të përputhet me atë të WS.

Uji ≤0,5%

Hiri sulfat

≤0,1%

Humbje gjatë tharjes

≤0,5%
Metalet e renda ≤20 ppm

Enantionmer

Papastërtia A: ≤0,4%

Tretës i mbetur

Etanol: ≤5000 ppm

Etil acetat: ≤5000 ppm

Aceton: ≤5000 ppm

N,N-Dimetilformamide: ≤880ppm

Klorur metilen: ≤600 ppm

Benzeni: ≤2 ppm

Substanca e lidhur

Papastërti B: ≤0.10%

Papastërti D: ≤0.10%

Papastërti E: ≤0.10%

Papastërti F: ≤0,10%

Papastërti G: ≤0,10%

Papastërti H: ≤0,10%

Papastërtia I: ≤0,10%

Papastërti J: ≤0,10%

RVB-4-NJSH: ≤0,10%

RVB-ZA: ≤0,10%

RVB-BAM: ≤0,10%

RVB-ZC: ≤0,10%

RVB-HBY: ≤75ppm

Çdo papastërti tjetër e panjohur: ≤0.10%

Papastërtia totale: ≤0.3%

Shpërndarja e madhësisë së grimcave

D10:/

D50:/

D90:/

Analiza

(substancë anhidër)

98,0-102,0

  • E mëparshme:
  • Tjetër: